Für Patienten

Liebe Patientinnen, liebe Patienten,

in unseren Laboren analysieren wir für Sie seltene angeborene Krankheiten. Mit modernen und zunehmend sensitiveren Methoden lernen wir dabei, dass viele angeborene Krankheiten gar nicht so selten sind, wie man bislang glaubte. So zeigt sich, dass z.B. die bislang selten geglaubte Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher eine Bedeutung für die Entstehung des Morbus Parkinson, der Schüttellähmung, haben dürfte. Also vieles, was selten geglaubt, hat Bedeutungen für häufige Phänomene oder Symptome in der Medizin.

Auf den folgenden Seiten erhalten Sie ausführliche Informationen über unsere Tätigkeitsbereiche. Unter anderem geben wir Ihnen eine kurze Einführung in das Gebiet der Genetik, im speziellen der Neurogenetik und vermitteln Ihnen einige genetische Grundlagen zum besseren Verständnis unserer Leistungen und unseres Forschungsbereichs.

Darüber hinaus stellen wir Ihnen unsere modernen molekulargenetischen Untersuchungsmethoden vor. Sie finden hier auch umfangreiche Informationen zum Neugeborenenscreening. Außerdem stellen wir ein Glossar für Sie bereit, das Sie über alle Fachbegriffe auf dem Gebiet v.a. der molekularen Diagnostik aufklärt. In allen unseren Befunden und Beratungen sehen wir unsere besondere Stärke in der ausführlichen Beurteilung anderer, evtl. für Ihre Beschwerden in Betracht kommender, Erkrankungen. Wir achten stets darauf, dass wir eng mit den Sie betreuenden Ärztinnen und Ärzten zusammenarbeiten.

Wir möchten Sie genau über die Untersuchungsergebnisse aufklären und versuchen stets, alle Ihre Fragen ausführlich zu beantworten.