Für Ärzte

Sehr geehrte Kolleginnen, sehr geehrte Kollegen,

auf der Basis modernster Technologien in der genetischen und biochemischen Analytik bieten wir Ihnen einen umfassenden und schnellen Service bei der Bearbeitung Ihrer Proben. Wir haben uns in den letzten Jahren besonders auf angeborene Stoffwechselkrankheiten und neurogenetische Krankheiten spezialisiert. Dieses Spektrum, das wohl das breiteste in Deutschland in diesen Indikationen darstellen dürfte, wurde aufgrund der häufigen Nachfrage vor allem auch in Richtung der Analytik hereditärer Knochen- und Herzkrankheiten sowie angeborener Störungen des Auges weiterentwickelt. Unsere besondere Expertise resultiert aus einer langjährigen Kenntnis der jeweiligen Krankheiten und Gene. Schon heute stammt der bei weitem größte Anteil unserer Proben aus dem Ausland. Gerade diese Proben tragen enorm zu unserem Erkenntnisgewinn bei. Durch die Einbeziehung aller klinischen Daten in den Befund sind unsere Ergebnisberichte mehr als das Beschreiben eines Sequenzierungsresultates: wo immer nötig und möglich, werden wir eine ausführliche differentialdiagnostische Bewertung der Resultate vornehmen und Sie beraten, wie ggfls. die Analytik weiter geführt werden kann.

Die enge Zusammenarbeit und ein ständiger Informationsaustausch mit Ihnen sind uns sehr wichtig, um Sie bei der Einschätzung der von Ihnen vermuteten angeborenen Krankheit bei Ihren Patienten zu unterstützen.
Sie werden von uns ausführlich über die Ergebnisse und das weitere Vorgehen, wie über mögliche Diagnostikverfahren, Kosten, Zeitraum informiert. Unsere medizinischen Berater stehen Ihnen gerne mit ihrem Know-How zur Seite.

Gerne übersenden wir Ihnen auch aktuelle Literatur und weiterführendes Informationsmaterial, wie z.B. Möglichkeiten der Selbsthilfegruppen, neue Therapieformen etc. zu  Krankheiten im Bereich der von uns angebotenen Analytik.