Centogene GmbH

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Eine komplette Liste aller bei der Centogene untersuchten Gene und die zugeordneten Erkrankungen finden Sie hier als pdf-Download.

Bereits wenige Jahre nach der Unternehmensgründung im Jahre 2006, zählen wir weltweit zu den führenden Laboren auf dem Gebiet der molekularen und biochemischen Diagnostik seltener Krankheiten – vor allem bei angeborenen Stoffwechselkrankheiten und neurologischen Krankheiten. Auf Basis modernster Technologien in der Analytik und der jahrelangen Erfahrung unserer Mitarbeiter stehen wir Ihnen als kompetenter Partner bei sämtlichen Fragestellungen rund um die diagnostische Genetik zur Verfügung. Neben unseren Schwerpunkten der letzten Jahre – komplexe angeborene Stoffwechselkrankheiten und neurogenetische Krankheiten, haben wir uns aufgrund der hohen Nachfrage auch auf angeborene Knochen- und Herzkrankheiten sowie angeborene Störungen des Auges spezialisiert.

Alle Untersuchungsergebnisse werden von unseren renommierten medizinischen Beratern ausführlich ärztlich bewertet. Denn am Ende kommt es darauf an, dass wir eine korrekte und zielführende Diagnostik für Ihre Beschwerden und Fragestellungen durchführen. Wir verstehen uns als Partner aller Kolleginnen und Kollegen, die humangenetische Aufklärung und Beratung betreiben.

Wir wollen Ihnen und Ihrem behandelnden Arzt helfen, schnell und kompetent Ihre Fragen zu beantworten, die Sie im Rahmen angeborener Krankheiten haben.

Ihr Centogene-Team